Onkos Surgical 3D打印骨盆獲得FDA批準(zhǔn),已允許用于臨床重建治療
魔猴君 行業(yè)資訊 827天前
2022年7月16日,私人控股的專業(yè)醫(yī)療技術(shù)公司Onkos Surgical,今天宣布該公司的My3D 個性化骨盆重建系統(tǒng),已獲得FDA的510(K)許可,未來可廣泛用于患者解決有關(guān)盆骨的復(fù)雜治療。
△使用3D打印假體修復(fù)因癌癥而受損的骨盆
Onkos Surgical是一家快速發(fā)展的肌肉骨骼腫瘤學(xué),和復(fù)雜骨科手術(shù)解決方案的領(lǐng)先創(chuàng)新者,My3D個性化骨盆重建系統(tǒng),是同類解決方案中的第一包括3D打印植入物、器械和模型,以及用于治療畸形、創(chuàng)傷、疾病和其他治療的綜合平臺,或可用于解決手術(shù)失敗重塑的高級規(guī)劃服務(wù)。
產(chǎn)品中包括針對患者的植入物,以及用于髖臼重建和跨越骨盆多個區(qū)域的高級重建。植入物的設(shè)計和打印具有獨(dú)特的功能,有助于解決骨骼和軟組織附著,以及解剖修復(fù)準(zhǔn)確性的挑戰(zhàn)。本次獲得的PFA批準(zhǔn),將再一次擴(kuò)大該公司關(guān)于腫瘤學(xué),和復(fù)雜骨科解決方案的產(chǎn)品組合。
亞利桑那州斯科茨代爾市HonorHealth骨科的醫(yī)生Matthew Seidel說?!?Onkos Surgical提供的這項服務(wù),將極大地推動我和我的同事治療這些患者的方式,” “患有這些骨盆疾病的患者面臨許多臨床挑戰(zhàn)。從歷史上看,我們的植入物選擇是批量生產(chǎn)的,可能它們并不每一個患者?,F(xiàn)在,Onkos為我們提供了新的選擇方案。通過,讓我們以虛擬規(guī)劃“提前進(jìn)行手術(shù)預(yù)案,并在幾周內(nèi)交付患者特定的植入物和器械,它改變了我治療患者的方式?!?/span>
△該公司使用My3D 技術(shù),開發(fā)個性化的植入物、器械和解剖模型設(shè)計,以幫助外科醫(yī)生更好的執(zhí)行手術(shù)程序
My3D和數(shù)字生態(tài)系統(tǒng)
My3D服務(wù)包括訪問該公司的數(shù)字生態(tài)系統(tǒng),外科醫(yī)生可以加密、符合HIPAA標(biāo)準(zhǔn)的在線形式,將患者的醫(yī)學(xué)圖像上傳,然后平臺將解剖圖像渲染成3D模型,供外科醫(yī)生協(xié)作進(jìn)行虛擬手術(shù)計劃會議,以切除患病骨骼和精確匹配患者的植入物。憑借這種許可和能力,Onkos可以在6周內(nèi)從頭到地尾滿足手術(shù)要求。 Onkos Surgical聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官Patrick Treacy表示:“此次批準(zhǔn)是我司的一個重要里程碑,因?yàn)槲覀儗⒊掷m(xù)利用我們在3D打印方面所積累的專業(yè)知識和經(jīng)驗(yàn),來持續(xù)優(yōu)化該技術(shù)對復(fù)雜骨科疾病的特定解決方案。 ” “我們堅信患有這些疾病的患者,應(yīng)該得到專門為他們設(shè)計的解決方案。我們的My3D平臺和數(shù)字生態(tài)系統(tǒng),不僅使我們能夠更快地提供個性化的解決方案,而且還為未來肌肉骨骼個性化奠定了基礎(chǔ)。”
據(jù)悉,美國超過350家領(lǐng)先的醫(yī)療機(jī)構(gòu),選擇Onkos的創(chuàng)新3D打印骨科解決方案。這種方法利用虛擬手術(shù)計劃、3D解剖建模和打印、植入物設(shè)計和工作流程優(yōu)化方面的最新創(chuàng)新,支持改善患者的治療效果和體驗(yàn)。
△Onkos Surgical的BioGrip 3D打印項圈
2017年,該公司的3D打印項圈植入物,同樣獲得了FDA的510(k) 許可,它可用于肌肉骨骼腫瘤學(xué)和復(fù)雜骨科保肢手術(shù)的模塊化項圈。這些設(shè)備采用3D打印技術(shù)針對每位患者量身定制,改善了骨的灌注,據(jù)該公司稱,減少了骨科肢體植入物松動帶來的臨床挑戰(zhàn)。
保肢手術(shù),是一種從四肢中提取腫瘤而無需切除整個肢體的手術(shù)。即使留下少量的癌癥,它也可以擴(kuò)散到身體的其他部位。因此,通常還會取出周圍的骨骼和組織,在這種情況下,可以使用植入物來恢復(fù)肢體的外觀和功能。
△3D打印醫(yī)療植入物的市場規(guī)模和份額,將實(shí)現(xiàn)利潤豐厚的復(fù)合年增長率
3D打印植入物的趨勢
一段時間以來,3D打印植入物行業(yè)一直在崛起,并取得了巨大的成功。這包括治療需要植入物的脊柱問題患者。以前,患者必須接受已經(jīng)制造的植入物,但通過3D打印,患者現(xiàn)在可以接受根據(jù)個人解剖結(jié)構(gòu)定制的植入物,這不僅減少了不適和翻修手術(shù),還防止了癱瘓和死亡。另一個這樣的案例是下頜植入物的研究,過去曾存在患者排斥的問題,3D打印可以通過提供針對患者的解決方案來提供幫助。
然而,FDA在試圖規(guī)范、監(jiān)督和確保3D打印生產(chǎn)的醫(yī)療設(shè)備的安全方面遇到了挑戰(zhàn)。該技術(shù)現(xiàn)在允許以一種分散的、高度可定制的制造形式,通常由對FDA指南經(jīng)驗(yàn)有限的機(jī)構(gòu)制造。由于這些醫(yī)療產(chǎn)品可能是在護(hù)理點(diǎn)創(chuàng)建的,而FDA對醫(yī)療實(shí)踐沒有管轄權(quán),因此產(chǎn)品和實(shí)踐之間的區(qū)別很難辨別和監(jiān)管。
盡管如此,SmartTech研究副總裁Scott Dunham估計3D打印醫(yī)療保健行業(yè)到2027年價值 60.8億美元,而2019年價值12.5億美元。2019年估計生產(chǎn)了60萬個植入物,其中預(yù)計到 2027年,這一數(shù)字將增加到400萬。
來源:https://www.3ddayin.net/xinwenpindao/guowaikuaidi/42785.html